大家好，我是梅子呀~
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《认知神经科学》——第5章感觉和知觉
知识要点
一般知识
大脑的很大一部分都被用来表征从不同感官的感受器获得的信息。
从声波到神经信号的信号转换始自鼓膜。信号在毛细胞和耳蜗的基底膜中得到加工，然后耳蜗将这些信息以神经信号的形式输送到下丘和耳蜗核。信息随后被传送到丘脑的内侧膝状体，并达到初级听皮质。
声音定位通过加工耳间时间和耳间声音强度的差别完成，每一种线索由大脑分别独立地进行编码。
嗅觉
从气味到神经信号的信号转换始自着嗅刻附着在嗅上皮的一个嗅觉感受器。信号随后通过嗅神经被输送到嗅球，嗅神经通过突触连接将信号传递到初级嗅皮质。信号同时被传送到眶额皮质，一个次级嗅觉加工区域。
初级嗅皮质对探测外部气味的变化十分重要，次级嗅觉皮质对于识别这个气味本身十分重要。
类似于从双耳提取声音的重要性，我们利用两个鼻孔得到不同的嗅觉取样，改变每只鼻孔的空气流动率从而会改变吸收率。
嗅皮质和边缘系统在结构上的相邻性和它们的神经交互作用可以解释为什么气味可以触发生动的记忆。
嗅觉通路是唯一不向丘脑输送信息的感官通路。
味觉
味觉和嗅觉共同被认为是化学感官，因为最初反应都针对环境中的分子（化学品）。
五种基本味觉有咸、酸、苦、甜和鲜。对更复杂味道的知觉来自于眶额皮质的次级味觉皮质等大脑区域对这些单独味觉的复杂皮质加工。
眶额皮质也被用来加工食物的奖赏价值和想要吃更多食物的动机。
躯体感觉
位于皮肤中的微小体对像触摸、压力和温度这样的躯体感觉信息有反应。
疼痛感受器（游离的神经末梢）对疼痛信息有反应。
位于肌肉和肌腱连接处的神经细胞提供本体感受信息。
初级躯体感觉皮质（S1区）具有表征身体的侏儒图，更敏感的身体部位拥有相对更大的皮质区域。
双侧次级躯体感觉皮质（S2区）接收来自身体两侧的感觉信息，使得感觉信息可以横向交流。
视觉
视网膜上的感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）将光线转化为神经信号。
三种类型的视锥细胞对可见光谱的不同区域敏感,并且被用于颜色知觉：视杆细胞即使在低水平的照明下也很敏感，但是对颜色不敏感。
视网膜中央的中央凹被视锥细胞密集覆盖，而视网膜的外周包含的多是视杆细胞。
光线落到视网膜上并且在视网膜中从视杆细胞或视锥细胞传到双极细胞，再传到神经节细胞。神经节细胞的轴突就形成了视神经，某些视神经在视交叉处进行交叉。视神经中的轴突在LGN（外侧膝状体）处形成突触，并且从LGN开始形成传送到V1区的视放射。注意，有10%的来自视网膜的纤维与非LGN的皮质下组织发生神经连接，包括枕核和上丘。
视皮质是由很多不同的区域所组成的，每一区域完成专门的加工功能。例如：V4区的细胞对颜色信息敏感，V5区的细胞对运动信息敏感。
全色盲：即不能知觉到颜色，是由于人类V4区及其周围区域的损伤所导致的。然而，这些区域并不只是表征颜色，而且对形状知觉也很重要。颜色是一种可以促进形状知觉的属性。
运动盲：即不能加工运动，是由于V5区（人类MT区）的损伤导致的。
上丘的损伤削弱了动物定位某个剌激的位置的能力（对于空间定向很重要）；视皮质损伤削弱了视敏度（对物体识别很重要）。
在某些案例中，视皮质损伤的患者表现出盲视.，可以定位一个他们没有觉察到其存在的刺激的位置。盲视之所以可以产生是因为到达上丘的信息足以指示位置，或者外纹状区域可以在没有初级视皮质輸入时被激活。
多通道知觉
大脑的某些区域、例如上丘和颞上沟，加工来自多于一个感觉通道的信息，整合多通道信息以增加知觉的敏感性和精确性。
当多感觉信息在时间和空间上一致呈现时，多感觉神经反应增强。相反，当多感觉信息没有在时间和空间上一致呈现时，多感觉神经反应被抑制。
联觉
有联觉的人们会体验到一种感觉的混合，像顔色听觉、颜色字形，或是颜色味觉。
触发联觉的剌激是诱发物，联觉的反应是并发物。
联觉在加工流的何处被加工是有争议的——或者早期（意识前的），或者晚期（意识后的）。
知觉重组
在感觉丧失之后，皮质感觉区的功能会重组，或表现为所谓的可塑性。例如，在盲人个体中，通常执行视觉功能的脑区可能变成躯体感觉皮质的一部分。
我有话说
?haha，一位朋友告诉我，昨天发的内容有点水！嗯。。。那是因为昨天去给别人当伴娘了，没学习，顺便体味了一下别人家的爱情，旁听了过来人口中的婆媳之道，哈哈，感觉这方面很值得研究一番呢~
研究课题就叫做：从心理学的角度剖析传统家庭中的婆媳关系——丈夫的调节作用（）
?出去逛游了一天，心还是要收回来的！到家仍是“键盘鼠标敲文章，红墨蓝墨笔记香”呀，革命尚未成功，同志仍需努力，明天继续加油！
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